Desferal, poeder voor oplossing voor injectie of infusie 500 mg Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

desferal, poeder voor oplossing voor injectie of infusie 500 mg

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - deferoxaminemesilaat 500 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; deferoxamine 426,8 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - stikstof (head space) (e 941), - deferoxamine

Tresuvi 10 mg/ml inf. opl. i.v. flac. Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tresuvi 10 mg/ml inf. opl. i.v. flac.

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - treprostinil 10 mg - oplossing voor infusie - 10 mg/ml - treprostinil 10 mg/ml - treprostinil

Gliclazide 30 mg PCH, tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gliclazide 30 mg pch, tabletten met gereguleerde afgifte

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - gliclazide 30 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - calciumcarbonaat (e 170) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - gliclazide

Anastrozol-CT 1 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

anastrozol-ct 1 mg, filmomhulde tabletten

teva pharma b.v. - anastrozol - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - anastrozole

Moxamar 0,2 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

moxamar 0,2 mg, filmomhulde tabletten

teva pharma b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - moxonidine 0,2 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 25 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - moxonidine

Moxamar 0,3 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

moxamar 0,3 mg, filmomhulde tabletten

teva pharma b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - moxonidine 0,3 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 25 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - moxonidine

Moxamar 0,4 mg, filmomhulde tabletten Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

moxamar 0,4 mg, filmomhulde tabletten

teva pharma b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - moxonidine 0,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 25 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - moxonidine

Citalopram 20 ct Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citalopram 20 ct

teva pharma b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - citalopramhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; ; citalopram 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - citalopram

Citalopram 40 ct Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

citalopram 40 ct

teva pharma b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - citalopramhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; ; citalopram 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - citalopram

Repaglinide Teva Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij patiënten met type 2-diabetes die niet voldoende onder controle kunnen worden gehouden met alleen metformine. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.